低磷性佝偻病1佝偻病佝偻病是指新形成的骨基质不能正常矿化的一种代谢性骨病发生在成人骨骺生长板闭合以后者称为骨软化症发生在婴幼儿和儿童骨骺生长闭合以前者称为佝偻病2病因饮食中摄入维生素D 不足或日照缺乏维生素D 需要量增加而未及时补充（如妊娠、哺乳）维生素D 吸收和代谢障碍（如胃肠大部分切除术后、慢性肝胆胰疾病、肝硬化、先天性1a 羟化酶缺陷和维生素D 受体突变）某些肿瘤重金属中毒遗传性、获得性或肿瘤性低磷血症肾病综合征、慢性肾衰竭和肾小管酸中毒、Fanconi 综合征其它：钙缺乏、骨基质生成障碍、高氟摄入及某些药物3低磷性佝偻病 (Hypophosphatemic Rickets)发病率1 ：25000遗传性 X 连锁低磷性佝偻病（XLH ） 常染色显性遗传性低磷性佝偻病（ADRH) 常染色隐性遗传性低磷性佝偻病（ARRH ） 伴高钙尿症的遗传性低磷性佝偻病（HHRH ）获得性 Fanconi 综合征、肾小管酸中毒4血磷的生理需要量 12mg/kg/d吸收部位：小肠、空肠吸收形式：酸性磷酸盐影响吸收的因素：PH 、不溶性盐、食物中的钙量排泄：肾（70% ） 肠道 （30% ）生理作用：骨盐的主要成分 促进骨基质合成和骨矿物质的沉积 磷脂和氨基酸的代谢 磷酸化合物是转运能量的载体5血磷的调节甲状旁腺素 抑制肾小管对磷的重吸收，促进尿磷排泄，血磷降低维生素D 1,25- (OH)2-D3 促进小肠对钙、磷吸收降钙素 抑制骨钙向血中转化降低血钙、血磷调磷因子 FGF-23 、细胞外基质磷酸化糖蛋白、弯曲相关蛋白等6HR 的病因近端肾小管回吸收磷缺陷25-(OH)-D3 转换为1,25- (OH)2-D3 缺陷7临床表现将近周岁时下肢开始负重才发现症状“O” 形腿“X” 形腿手镯征、脚镯征、肋串珠、郝氏沟（较少）缺乏肌张力低下（维生素D 缺乏性佝偻病常见）进行性骨畸形、多发性骨折骨骼疼痛，尤以下肢明显身高受限牙质差、牙痛、脱落后不易再生 8“O” 型腿两下肢自然伸直或站立时两足内踝能相碰而两膝不能靠拢“X” 型腿两足并立时两膝关节碰在一起两足内踝不能相碰910肋骨串珠 肋骨骨骺端因骨样组织堆积而膨大，于肋骨与肋软骨交界处可扪及圆形隆起，以第7-10肋骨最明显，从上至下如串珠样突起11X 线表现1 干骺端的预备钙化带轮廓模糊、消失2 干骺端变形呈杯形，杯口内可见许多细条状钙化 影如毛刷状3 骨骺轮廓模糊，严重者可不显影4 骨干皮质变薄，密度减低，轮廓模糊，表面可见有...
